Laut eines derzeit als Preprint bei der Fachzeitschrift Authorea veröffentlichten wissenschaftlichen Kommentars birgt das Einspritzen einer modifizierten mRNA in den menschlichen Körper, wie es zum Beispiel bei der Injektion mit Biontec/Pfizer erfolgt, erhebliche Gesundheitsrisiken, die über die schon bekannten Nebenwirkungen wie Thrombosen, Blutungsstörungen, Immunsupressionen usw. hinausgehend langfristige Folgen wie neurodegenerative Erkrankungen und ein beschleunigtes Krebswachstum bewirken können.

https://2020news.de/macht-die-mrna-impfung-krebs/

siehe auch:

https://report24.news/prof-bhakdi-erlaeutert-hintergruende-covid-impfung-und-beschleunigtes-krebswachstum/

Ob wir schwerwiegende Impffolgen wie ADE/VAH (Antibody-Dependent Enhancement / Vaccine-Associated Hypersensitivity) vor uns haben, lässt sich noch nicht zuverlässig sagen. Die Indizienkette wird aber länger. Wenn ADE oder VAH wirklich eintritt, werden viele dies aus eigener Anschauung erleben.
https://www.achgut.com/artikel/impffolgen_davor_moege_uns_gott_bewahren

siehe auch:    https://reitschuster.de/post/impferfolge-der-trugschluss-ueber-die-impfung/

Nach Angaben der Europäischen Zulassungsbehörde EMA gab es bis Ende August 6.367 Todesfälle und 121.528 schwerwiegende Fälle von Impfnebenwirkungen im Europäischen Wirtschaftsraum. Das Paul-Ehrlich-Institut berichtet für Deutschland bis Ende Juli von über 131.000 Verdachtsfällen, 14.000 davon schwerwiegend.

Prof. Dr. Werner Bergholz, Prof. Dr. Walter Lang und Prof. Dr. Arne Burkhardt (von links) berichten am 20.09.2021 in Reutlingen über bisher erhobene Befunde pathologischer Untersuchung möglicher Todesfälle nach Impfungen an Hand von Fallbeispielen und einer Bilddokumentation der mikroskopischen Aufnahmen.

Das Video auf https://www.youtube.com/watch?v=KEmspeNA9DQ wird wahrscheinlich bald gelöscht.

siehe auch:

https://lichtnahrung2015.wordpress.com/2021/04/27/ema-datenbank-gemeldete-todesfalle-und-nebenwirkungen-nach-impfung/

https://www.merkur.de/welt/tod-impfung-corona-biontech-dunkelziffer-astrazeneca-covid-pathologe-aufklaerung-moderna-zyx-90898906.html

https://europastatteu173048587.wordpress.com/2021/05/11/impfen-bis-der-leichenwagen-kommt-paul-ehrlich-institut-meldet-uber-500-todesfalle/

https://www.berliner-zeitung.de/news/tod-nach-corona-impfung-paul-ehrlich-institut-untersucht-1254-faelle-li.182106

Auch wenn es mich persönlich etwas härter getroffen hat, die Risikobewertung von Wolfgang Wodrag ist richtig! (von Youtube gelöscht, auf vimeo verfügbar) Mehr findet man auf seiner Seite https://www.wodarg.com/impfen/.

Es gibt lt. RKI knapp 4 Mio. Genesene, und die Mehrheit von ihnen war niemals krank. Es wird noch eine große Dunkelziffer von Menschen hinzukommen, die nie etwas vom Virus gespürt haben, und die deshalb nicht getestet wurden. Natürlich gibt es auch die Ausnahmen, die lt. Sprichwort die Regel bestätigen.

Ein Forscherteam um Prof. Dr. Pablo Campra de la Madrid, Chemiker an der Universidad de Almeira, hat festgestellt, dass das Corona-Vakzin von BioNTech und Pfizer (Comirnaty) – bezogen auf die Feststoffe in der Impflüssigkeit – 99,2 Prozent Graphenoxid (747 ng/ul), aber nur 0,8 Prozent mRNA (6ng/ul) enthält. Graphenoxid ist ein Abkömmling des Graphits, das auch in Bleistiften enthalten und zunächst nicht toxisch ist. Graphen ist mehrlagig, Graphenoxid einlagig, kann sich zu Mikroröhrchen im Nanobereich formen und ist wasserunlöslich. .....

Mehr Informationen auf 

  https://www.anonymousnews.ru/2021/07/15/gift-graphenoxid-im-impfstoff-von-biontech-pfizer/

Die Information ist abgesichert durch

https://www.periodistadigital.com/politica/opinion/20210707/pablo-campra-madrid-cientifico-dirige-investigacion-noticia-689404489668/   und
https://www.docdroid.net/TOPBZJY/microscopia-de-vial-corminaty-dr-campra-firma-e-1-horizontal-pdf                                                                             (ich spreche Spanisch)

Weitere Nachweise:

https://freie-impfentscheidung.de/graphenoxid/
https://www.tag24.de/thema/corona-impfstoff/zellenzerstoerer-graphenoxid-in-der-corona-impfung-das-ist-dran-2046002
https://lichtnahrung2015.wordpress.com/2021/07/07/spanische-forscher-entdecken-graphenoxide-in-den-covid-impfstoffen/
https://coronadatencheck.com/ehemaliger-pfizer-mitarbeiter-bestaetigt-ja-es-gibt-graphenoxid-im-corona-impfstoff/
https://corona-transition.org/probe-des-pfizer-biontech-impfstoffs-enthalt-toxisches-graphen

Ob sich die Befürchtungen von Anonymousnews aus den spanischen Erkenntnissen belegen lassen, kann ich nicht beurteilen. Auf jeden Fall dürfte Graphenoxid im Körper nichts zu suchen haben. Ein Kollege aus dem Verein "Mediziner und Wissenschaftler für Gesundheit, Freiheit und Demokratie e.V." hatte sich etwa zeitglich den BioNTech-Impfstoff unter dem Mikroskop angesehen und vergleichbare Beobachtungen gemacht. Er fragte aber in die Runde, ob ihm jemand sagen könne, was das sei (die Spanier waren also weiter). Er fügte hinzu, dass diese Teile, so wie sie aussehen, krebserregend sein dürften.

Kanadischer offener Brief an die Ungeimpften vom 2. August 2021                ... mehr

wenigstens die Kinder von den unzureichend getesteten Gentechnik-Präparaten verschonen möge.

Die Entscheidungslage war eigentlich klar. Eine Impfung darf nur empfohlen werden, wenn ihr Nutzen die Risiken weit überwiegt. Schon bei der Beurteilung des Nutzens war die Lage eindeutig. Seit dem März 2020 starben lt. RKI 13 Kinder unter 10 Jahren mit einem positiven PCR, die meisten von ihnen an Leukämie. Bis Ende 2020 waren es 10, in 2021 also 3. Im gleichen Zeitraum hatten 234.174 Kinder dieser Altersgruppen einen positiven PCR-Test, davon 74.697 in 2020. Das Risiko eines tödlichen Verlaufs lag also bei 0,00555 %. 2020 waren es 0,01339 %, in 2021 also 0,00188 %.

Auch bei einem zweifelsfrei bewiesenen Risiko der Impfung von 0,00000 % könnte also weder das Todesfallrisiko von aktuell 0,00188 %, noch das durchschnittliche von 0,00555% als so gravierend eingeschätzt werden, dass der Nutzen der Impfung „weit“ überwiegt. Aber ein logisches Denkvermögen und Rechenkünste waren beim RKI bisher noch nie sehr ausgeprägt. Und der Gesundheitsminister, der als gelernter Bankkaufmann eigentlich rechnen können müsste, hält die Bürger für zu dumm, um einen Blick auf diese vom RKI veröffentlichten Zahlen zu werfen.

Inhaltsstoff von mRNA-Impfstoff lt. Hersteller: „Nur für Forschungszwecke, nicht für die Verwendung beim Menschen oder in der Tiermedizin“                             ... mehr

Min. 12:45 – 14:22:

 „Ich kommentiere das, weil ich glaube, dass nicht nur mein Leben, sondern vor allen das meiner Kinder und Enkelkinder, durch einen systematischen Prozess der Angst und Kontrolle gestohlen werden soll. Und ich glaube, dass wird uns in eine schlimme Zeit führen. Deshalb möchte ich euch unbedingt aufwecken. Wenn uns die Regierung gelegentlich anlügt, gewöhnen wir uns daran, dass Politiker manchmal Notlügen erzählen, und wir lassen sie irgendwie gewähren. Aber wenn sie uns auch über etwas Technisches anlügen, das ihr überprüfen könnt, und wenn sie das über Monate tun, dann glaubt mir bitte, dass sie nicht die Wahrheit sagen. Und wenn sie nicht die Wahrheit sagen, dann bedeutet dies, dass etwas Anderes im Gange ist. Und ich bin heute hier, um euch zu sagen, dass hier etwas sehr sehr Schlimmes passiert. Und wenn ihr nicht aufpasst, werdet ihr bald jede Chance verlieren, etwas dagegen zu tun. Und sagt nicht, ihr seid nicht gewarnt worden. Denn ich warne die Menschen, solange und so sehr ich kann. Ihr könnt immer noch, genau jetzt, eure normale Gesellschaft zurückholen – ihr könnt sie morgen zurückerobern. Ihr braucht keine Masken, sie funktionieren nicht. Vergesst Lockdowns, sie haben die Übertragung nie verlangsamt. Du brauchst dich nicht mit unzureichend getesteten und teilweise gefährlichen Gen-Präparaten impfen zu lassen. Und ihr müsst nicht tun, was euch von korrupten Wissenschaftlern gesagt wird, die unsere Regierung beraten. Wenn ihr das nicht in den nächsten Wochen tut, wird es vorbei sein. Ich glaube, wenn es zu einem sogenannten Impfausweis kommt, habt ihr die Chance verpasst, es rückgängig zu machen – und ihr werdet es bedauern.“

siehe auch:

https://uncutnews.ch/wir-stehen-an-den-pforten-der-hoelle-ex-vizepraesident-von-pfizer-packt-aus-planet-lockdown-de/

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Offener Brief + Online-Petition eines Vaters zu den Impfungen an Kindern:             

https://www.change.org/p/jens-spahn-keine-corona-impfpflicht-für-kinder/u/29262844?cs_tk=AvPW_iQFn1YEBsWw4mAAAXicyyvNyQEABF8BvNcCjRbS7ogrz-NdjWqeK7w%3D&utm_campaign=575d317c9e274c31a7426138333d37d1&utm_content=initial_v0_5_0&utm_medium=email&utm_source=petition_update&utm_term=cs

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https://www.medias-presse.info/57-personnalites-scientifiques-et-medicales-internationales-expliquent-pourquoi-il-faut-larret-immediat-de-toutes-les-vaccinations-anti-covid/142464/

57 führende Wissenschaftler und Ärzte erklären, warum alle COVID-Impfungen sofort gestoppt werden müssen

11. Mai 2021

France Soir enthüllt, dass eine Gruppe von 57 führenden Wissenschaftlern, Ärzten und politischen Experten einen Bericht veröffentlicht hat, der die Sicherheit und Wirksamkeit der aktuellen COVID-19 „Impfstoffe“ in Frage stellt und nun ein sofortiges Ende aller Impfprogramme fordern.

Die als „Impfstoffe“ verwendeten Therapien entsprechen nicht der Definition des Wortes Impfstoff und würden passender als Gentherapien oder Impfvektortherapien bezeichnet werden.

Es gibt zwei Gewissheiten bezüglich der weltweiten Verbreitung dieser Covid-19-Therapien:

• Die erste ist, dass die Regierungen und die überwiegende Mehrheit der Mainstream-Medien alle Anstrengungen unternehmen, um diese experimentellen Medikamente so vielen Menschen wie möglich zu verabreichen.
• Die zweite ist, dass diejenigen, die bereit sind, sich der Verachtung zu stellen, die damit einhergeht, ernsthafte Fragen über Impfstoffe zu stellen, wesentliche Akteure in unseren laufenden Bemühungen sind, die Wahrheit zu verbreiten.

Dieses Manuskript ist im Pre-Print unten zu  lesen. Es wurde von fast sechzig Ärzten, Wissenschaftlern und Experten für öffentliche Ordnung aus der ganzen Welt vorbereitet und sollte dringend an weltweit führenden Politiker, sowie an alle, die mit der Produktion und Verteilung der verschiedenen im Umlauf befindlichen Covid-19-Impfstoffe zu tun haben, übermittelt werden.

Darüber hinaus gibt es noch eine Reihe unbeantworteter Fragen über die Sicherheit, Wirksamkeit und Notwendigkeit dieser Covid-19-Therapien.

Diese Studie ist ein Paukenschlag, die jeder lesen sollte, unabhängig von seinen Ansichten über Gentherapien oder Impfstoffe. Nicht genug Bürger stellen diesbezüglich kritische Fragen. Die meisten Menschen befolgen einfach die Befehle ihrer Regierungen, als ob sie ihr volles Vertrauen verdient hätten. Dies ist jedoch nicht der Fall. Dieses Manuskript ist ein Schritt nach vorn in Bezug auf die Rechenschaftspflicht und den freien Informationsfluss zu diesem wichtigen Thema. Bitte nehmen Sie sich die Zeit, es zu lesen und weiter zu verbreiten.

Massenimpfung gegen SARS-CoV 2:
Dringende Fragen zur Sicherheit des Impfstoffs, die von internationalen Gesundheitsbehörden, Aufsichtsbehörden, Regierungen und Impfstoffentwicklern beantwortet werden müssen

Autoren: Roxana Bruno (1) , Peter McCullough (2) , Teresa Forcades i Vila (3) , Alexandra Henrion-Caude (4) , Teresa García-Gasca (5) , Galina P. Zaitzeva (6) , Sally Priester (7) , María J. Martínez Albarracín (8) , Alejandro Sousa-Escandon (9) , Fernando López Mirones (10) , Bartomeu Payeras Cifre (11) , Almudena Zaragoza Velilla (10) , Leopoldo M. Borini ()1 , Mario Mas (1) , Ramiro Salazar (1) , Edgardo Schinder (1) , Eduardo A Yahbes (1) , Marcela Witt (1), Mariana Salmeron (1) , Patricia Fernández (1) , Miriam M. Marchesini (1) , Alberto J. Kajihara (1) , Marisol V. de la Riva (1) , Patricia J. Chimeno (1) , Paola A. Grellet (1) , Matelda Lisdero (1) , Pamela Mas (1) , Abelardo J. Gatica Baudo (12) , Elisabeth Retamoza (12) , Oscar Botta (13) , Chinda C. Brandolino (13) , Javier Sciuto (14) , Mario Cabrera Avivar (14) , Mauricio Castillo (15) , Patricio Villarroel (15) , Emilia P. Poblete Rojas (15), Bárbara Aguayo (15) , Dan I. Macías Flores (15) , Jose V. Rossell (16) , Julio C. Sarmiento (17) , Victor Andrade-Sotomayor (17) , Wilfredo R. Stokes Baltazar (18) , Virna Cedeño Escobar (19) , Ulises Arrúa (20) , Atilio Farina del Río (21) , Tatiana Campos Esquivel (22) , Patricia Callisperis (23) , María Eugenia Barrientos (24) , Karina Acevedo-Whitehouse

Vorwort

Seit Beginn der COVID-19-Epidemie ist ein beispielloser Wettlauf um die Erprobung neuer Plattformen, die Immunität gegen SARS-CoV 2 verleihen sollen, ausgebrochen, der zur Notzulassung verschiedener Impfstoffe geführt hat. Trotz der Fortschritte bei der frühzeitigen multiresistenten Therapie von COVID-19-Patienten besteht der aktuelle Auftrag darin, die Weltbevölkerung so schnell wie möglich zu impfen. Das Fehlen umfangreicher Tierversuche vor den klinischen Studien und die Zulassung auf der Grundlage von Sicherheitsdaten, die in Studien mit einer Dauer von weniger als 3,5 Monaten gewonnen wurden, wirft Fragen zur Sicherheit dieser Impfstoffe auf. Die kürzlich identifizierte Rolle des SARS-CoV-2-Spike-Glykoproteins bei der Induzierung der für COVID-19 charakteristischen Endothelschädigung, selbst in Abwesenheit einer Infektion, ist höchst relevant, da die meisten zugelassenen Impfstoffe die Produktion von Spike-Glykoproteinen bei den Empfängern induzieren. Angesichts der hohen Rate des Auftretens von unerwünschten Ereignissen und des breiten Spektrums der bisher berichteten Arten von unerwünschten Ereignissen sowie des Potenzials für impfstoffinduzierte Krankheitsverstärkung, Th2-Immunpathologie, Autoimmunität und Immunevasion besteht ein Bedarf an einem besseren Verständnis des Nutzens und der Risiken von Massenimpfungen, insbesondere bei Gruppen, die von klinischen Studien ausgeschlossen sind. Trotz Aufrufen zur Vorsicht wurden die Risiken einer Impfung gegen SARS-CoV 2 von Gesundheitsorganisationen und Regierungsbehörden heruntergespielt oder ignoriert. Wir plädieren für die Notwendigkeit eines pluralistischen Dialogs in der Gesundheitspolitik.

Einführung

Seit der Ausrufung der Covid-19-Pandemie im März 2020 wurden weltweit mehr als 150 Millionen Fälle und 3 Millionen Todesfälle gemeldet. Trotz der Fortschritte bei der frühzeitigen ambulanten multiresistenten Therapie für Hochrisikopatienten, die zu einer 85-prozentigen Reduktion von Covid-19-bedingten Krankenhausaufenthalten und Todesfällen führte [1], ist das aktuelle Kontrollparadigma die Massenimpfung. Obwohl wir den Aufwand anerkennen, der mit der Entwicklung, Produktion und Notlizenzierung von SARS-CoV-2-Impfstoffen verbunden ist, sind wir besorgt darüber, dass die Risiken von Gesundheitsorganisationen und Regierungsbehörden minimiert oder ignoriert wurden, obwohl zur Vorsicht aufgerufen wurde [2–8].

Impfstoffe gegen andere Coronaviren wurden nie für den Menschen zugelassen, und die Daten, die bei der Entwicklung von Coronavirus-Impfstoffen, die neutralisierende Antikörper hervorrufen sollen, gewonnen wurden, zeigen, dass sie die COVID-19-Erkrankung durch Antikörper-abhängiges Enhancement (ADE) und Th2-Immunpathologie verschlimmern können, unabhängig vom Impfstoff. Plattform und Liefermethode [9–11]. Es ist bekannt, dass bei Tieren, die gegen SARS-CoV und MERS-CoV geimpft wurden, nach einer viralen Provokation eine Verstärkung der Erkrankung auftritt, die auf Immunkomplexe und die Fc-vermittelte Aufnahme des Virus durch Makrophagen zurückgeführt wird, die die T Zell-Aktivierung und Entzündung erhöhen [11  13].

Im März 2020 bewerteten Impfstoff-Immunologen und Coronavirus-Experten die Risiken des SARS-CoV-2-Impfstoffs, basierend auf SARS-CoV-Impfstoffversuchen in Tiermodellen. Das Gremium kam zu dem Schluss, dass unerwünschte Nebenwirkungen und Immunpathologie ein echtes Problem darstellen, erklärte aber, dass ihr Risiko nicht ausreicht, um klinische Studien zu verzögern, obwohl eine kontinuierliche Überwachung erforderlich wäre [14]. Obwohl es keine eindeutigen Hinweise auf das Auftreten von UAWs und impfstoffbedingter Immunpathologie bei Probanden gibt, die mit SARS-CoV-2-Impfstoffen immunisiert wurden [15], wurden diese schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse (SAEs) in den bisherigen Sicherheitsstudien nicht speziell untersucht. Angesichts der Tatsache, dass die Nachbeobachtung der Probanden nicht länger als 2–3,5 Monate nach der zweiten Dosis dauerte [16–19], ist es unwahrscheinlich, dass eine solche SAE beobachtet wurde. Trotz 92 Meldefehlern ist nicht zu übersehen, dass selbst unter Berücksichtigung der Anzahl der verabreichten Impfstoffe laut dem US Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) die Zahl der Todesfälle pro Million verabreichter Impfstoffdosen um mehr als das Zehnfache gestiegen ist. Wir glauben, dass ein offener wissenschaftlicher Dialog über die Sicherheit von Impfstoffen im Zusammenhang mit groß angelegten Impfungen dringend erforderlich ist.

In diesem Artikel beschreiben wir einige der Risiken von Massenimpfungen im Zusammenhang mit Ausschlusskriterien für Phase-3-Studien und diskutieren die GSS, die in nationalen und regionalen Systemen zur Registrierung unerwünschter Ereignisse gemeldet werden. Wir weisen auf unbeantwortete Fragen hin und machen auf die Notwendigkeit eines vorsichtigeren Vorgehens bei Massenimpfungen aufmerksam. Wir glauben, dass ein offener wissenschaftlicher Dialog über die Sicherheit von Impfstoffen im Zusammenhang mit groß angelegten Impfungen dringend erforderlich ist.

Ausschlusskriterien für die Phase-3-Studie SARS-CoV 2

Mit wenigen Ausnahmen haben die SARS-CoV-2-Impfstoffstudien ältere Menschen ausgeschlossen [16–19], was es unmöglich macht, das Auftreten von Eosinophilie und erhöhter Entzündung nach der Impfung bei älteren Menschen zu identifizieren. Studien mit SARS-CoV-Impfstoffen haben gezeigt, dass immunisierte ältere Mäuse ein besonders hohes Risiko für eine potentiell tödliche Th2-Immunpathologie haben [9,20]. Trotz dieser Erkenntnisse und der äußerst begrenzten Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von SARS-CoV-2-Impfstoffen bei älteren Menschen haben sich die Massenimpfkampagnen von Anfang an auf diese Altersgruppe konzentriert. Die meisten Studien haben auch schwangere und stillende Probanden sowie Personen mit chronischen und schweren Erkrankungen wie Tuberkulose, Hepatitis C, Autoimmunität, Koagulopathien, Krebs und Immunsuppression ausgeschlossen [16–29], obwohl diesen Empfängern der Impfstoff nun unter der Prämisse der Sicherheit angeboten wird.

Ein weiteres Ausschlusskriterium in fast allen Studien war eine vorherige Exposition gegenüber SARS-CoV 2. Dies ist bedauerlich, weil dadurch die Möglichkeit eliminiert wurde, hochrelevante Informationen über unerwünschte Ereignisse nach der Impfung bei Personen zu erhalten, die bereits Anti-SARS-Cov-2-Antikörper haben. Nach unserem besten Wissen werden ADEs für keine Alters- oder Krankheitsgruppe, der der Impfstoff derzeit verabreicht wird, routinemäßig überwacht. Darüber hinaus wird, obwohl ein erheblicher Teil der Bevölkerung bereits Antikörper hat [21], der Test auf den Anti-SARS-CoV-2-Antikörperstatus vor der Impfstoffverabreichung nicht routinemäßig durchgeführt.

Bleiben schwerwiegende unerwünschte Ereignisse mit SARS-CoV-2-Impfstoffen unbemerkt?

COVID-19 umfasst ein breites klinisches Spektrum, das von sehr leichter bis schwerer pulmonaler Pathologie bis hin zu tödlichen Multiorganerkrankungen mit entzündlichen, kardiovaskulären und oder Blutgerinnungs-Dysregulationen reicht [22–24]. In diesem Sinne wäre eine impfstoffbedingte ADR oder Immunpathologie klinisch nicht von einer schweren COVID-19 zu unterscheiden [25]. Darüber hinaus verursacht das Spike-Glykoprotein allein, auch in Abwesenheit des SARS-CoV-2-Virus, in vitro und in vivo in syrischen Hamstern Endothelschäden und Bluthochdruck, indem es das Angiotensin-konvertierende Enzym 2 (ACE2) herunterreguliert und die Mitochondrienfunktion verändert [26]. Obwohl diese Ergebnisse beim Menschen noch bestätigt werden müssen, sind die Implikationen dieses Ergebnisses erschütternd, da alle für den Notfalleinsatz zugelassenen Impfstoffe auf der Verabreichung oder Induktion der Spike-Glykoproteinsynthese basieren. Im Falle von mRNA- und Adenovirus-Impfstoffen wurde die Dauer der Spike-Produktion beim Menschen nach der Impfung in keiner Studie untersucht.

Es ist zu bedenken, dass die impfstoffinduzierte Spike-Synthese klinische Anzeichen einer schweren COVID-19-Infektion verursachen und fälschlicherweise als neue Fälle von SARS-CoV-2-Infektionen gezählt werden könnten. Wenn dies der Fall ist, werden die wahren negativen Auswirkungen der gegenwärtigen globalen Impfstrategie möglicherweise nie erkannt werden, es sei denn, Studien untersuchen speziell dieses Thema. Es gibt bereits nicht-kausale Hinweise auf einen vorübergehenden oder anhaltenden Anstieg von Todesfällen durch COVID-19 nach der Impfung in einigen Ländern (Abb. 1). In Anbetracht der Spike-Pathogenität müssen diese Todesfälle eingehend untersucht werden, um festzustellen, ob sie mit der Impfung zusammenhängen. Keine Studien haben die Dauer der Spike-Produktion beim Menschen nach der Impfung untersucht.

Unerwartete unerwünschte Reaktionen auf SARS-CoV-2-Impfstoffe

Autoimmunität ist ein weiteres kritisches Thema, das angesichts des globalen Ausmaßes der SARS-CoV-2-Impfung zu berücksichtigen ist. SARS-CoV 2 hat viele immunogene Proteine, und alle bis auf eines haben Ähnlichkeiten mit menschlichen Proteinen [27]. Diese können als Quelle für Antigene dienen, was zu Autoimmunität führt [28]. Es stimmt zwar, dass die gleichen Effekte bei einer natürlichen Infektion mit SARS-CoV 2 beobachtet werden könnten, aber die Impfung ist für den Großteil der Weltbevölkerung gedacht, während schätzungsweise nur 10 % der Weltbevölkerung mit SARS-CoV 2 infiziert sind, so Dr. Michael Ryan, Leiter der Notfallabteilung der Weltgesundheitsorganisation. Wir konnten keine Belege dafür finden, dass irgendein derzeit zugelassener Impfstoff homologe immunogene Epitope gescreent und ausgeschlossen hat, um potenzielle Autoimmunität aufgrund von Pathogenpriming zu vermeiden.

Einige unerwünschte Ereignisse, einschließlich Blutgerinnungsstörungen, wurden bereits bei gesunden, jungen Impflingen berichtet. Diese Fälle haben dazu geführt, dass die Verwendung von ChAdOx1-nCov-19 und adenoviral vektorisierten Impfstoffen von Janssen in einigen Ländern ausgesetzt oder eingestellt wurde. Es wurde nun vorgeschlagen, dass die Impfung mit ChAdOx1-nCov-19 zu einer immunthrombotischen Thrombozytopenie (ITT) führen kann, die durch Thrombozyten-aktivierende Antikörper gegen den Thrombozytenfaktor 4 vermittelt wird und klinisch eine Heparin-induzierte Autoimmunthrombozytopenie imitiert [29]. Leider wurde das Risiko bei der Zulassung dieser Impfstoffe übersehen, obwohl die durch Adenoviren induzierte Thrombozytopenie seit mehr als einem Jahrzehnt bekannt ist und ein konsistentes Ereignis mit adenoviralen Vektoren darstellt [30]. Das Risiko einer TTIV ist bei Personen, die bereits ein Risiko für Blutgerinnsel haben, wahrscheinlich höher.

Auch auf der Bevölkerungsebene kann es zu impfstoffbedingten Auswirkungen kommen. SARS-CoV 2 ist ein sich schnell entwickelndes RNA-Virus, das bisher mehr als 40.000 Varianten hervorgebracht hat [32,33], von denen einige die antigene Domäne des Spike-Glykoproteins betreffen [34,35]. Angesichts der hohen Mutationsraten könnte die impfinduzierte Synthese hoher Mengen von Anti-SARS-CoV-2-Spike-Antikörpern bei geimpften Personen theoretisch zu suboptimalen Reaktionen gegen nachfolgende Infektionen mit anderen Varianten führen [36], ein Phänomen, das als „Sin“[37] oder antigenes Priming [38] bekannt ist. Das Ausmaß, in dem Mutationen, die die Antigenität von SARS-CoV 2 beeinflussen, während der viralen Evolution fixiert werden, ist unbekannt [39], aber es ist denkbar, dass Impfstoffe als selektive Kräfte wirken, die zu Varianten mit höherer Infektiosität oder Übertragbarkeit führen. Angesichts der hohen Ähnlichkeit zwischen den bekannten SARS-CoV-2-Varianten ist dieses Szenario unwahrscheinlich [32,34], aber wenn sich zukünftige Varianten in Schlüsselepitopen weiter unterscheiden sollten, könnte die globale Impfstrategie dazu beigetragen haben, ein noch gefährlicheres Virus zu formen. Auf dieses Risiko wurde die WHO kürzlich in Form eines offenen Briefes aufmerksam gemacht [40].

Diskussion

Die hier beschriebenen Risiken stellen ein großes Hindernis für die Fortführung der weltweiten Impfung gegen SARS-CoV 2 dar. Die Sicherheit aller SARS-CoV-2-Impfstoffe muss nachgewiesen werden, bevor mehr Menschen dem Risiko dieser Experimente ausgesetzt werden, denn die Freigabe eines Impfstoffkandidaten ohne Zeit, um die daraus resultierenden gesundheitlichen Auswirkungen vollständig zu verstehen, könnte zu einer Verschärfung der aktuellen globalen Krise führen. [41]. Eine Risikostratifizierung der Geimpften ist unerlässlich. Nach Angaben der britischen Regierung haben Menschen unter 60 Jahren ein äußerst geringes Risiko, an COVID-19 zu sterben. Laut Eudravigillance treten jedoch die meisten schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse nach der SARS-CoV-2-Impfung bei Personen im Alter von 18–64 Jahren auf. Besonders besorgniserregend ist der geplante Impfplan für Kinder ab 6 Jahren in den USA und Großbritannien. Dr. Anthony Fauci hat kürzlich prognostiziert, dass Jugendliche landesweit im Herbst und jüngere Kinder im Frühjahr 2022 geimpft werden. Lee UK wartet auf Studienergebnisse, um mit der Impfung von 11 Millionen Kindern unter 18 Jahren mit den experimentellen Impfstoffen zu beginnen, da sie laut den Centers for Disease Control and Prevention eine Überlebensrate von 99,997 % haben, wenn sie mit SARS-CoV 2 infiziert sind. Nicht nur, dass COVID-19 als Bedrohung für diese Altersgruppe irrelevant ist, es gibt auch keine verlässlichen Beweise, die die Wirksamkeit oder Effektivität des Impfstoffs in dieser Bevölkerungsgruppe belegen oder schädliche Nebenwirkungen dieser experimentellen Impfstoffe ausschließen. In diesem Sinne besteht, wenn Ärzte Patienten zur elektiven Verabreichung von COVID-19 raten, ein großer Bedarf, den Nutzen und die Risiken der Verabreichung besser zu verstehen, insbesondere in untersuchten Gruppen.

Zusammenfassend müssen im Zusammenhang mit der Notfallzulassung einer Verwendung von SARS-CoV-2-Impfstoffen und den derzeitigen Lücken in unserem Verständnis ihrer Sicherheit folgende Fragen gestellt werden:

• Ist bekannt, ob kreuzreagierende Antikörper aus früheren Coronavirus-Infektionen oder impfstoffinduzierte Antikörper das Risiko einer unbeabsichtigten Pathogenese nach Impfung mit COVID-19 beeinflussen können?
• Wurde das spezifische Risiko von unerwünschten Wirkungen, Immunpathologie, Autoimmunität und schwerwiegenden unerwünschten Reaktionen den Impfstoffempfängern klar mitgeteilt, um den medizinethischen Standard des Patientenverständnisses für eine informierte Zustimmung zu erfüllen? Wenn nicht, was sind die Gründe und wie könnte es umgesetzt werden?
• Was ist der Grund für die Verabreichung des Impfstoffs an jeden Einzelnen, wenn das Risiko, an COVID-19 zu sterben, nicht über alle Altersgruppen und klinischen Bedingungen hinweg gleich ist und wenn die Phase-3-Studien ältere Menschen, Kinder und häufige spezifische Bedingungen ausschlossen?
• Welche Rechte haben Patienten, wenn sie durch einen SARS-CoV-2-Impfstoff geschädigt werden? Wer übernimmt die Kosten für die medizinische Behandlung? Wenn Ansprüche mit öffentlichen Geldern beglichen werden sollten, ist die Öffentlichkeit darüber informiert worden, dass den Impfstoffherstellern Immunität gewährt wurde und dass ihre Verantwortung, die durch den Impfstoff Geschädigten zu entschädigen, auf die Steuerzahler übertragen wurde?

Vor dem Hintergrund dieser Bedenken schlagen wir vor, die Massenimpfung zu stoppen und einen dringenden, pluralistischen, kritischen und wissenschaftlich fundierten Dialog über die Impfung gegen SARS-CoV 2 zwischen Wissenschaftlern, Ärzten, internationalen Gesundheitsagenturen, Aufsichtsbehörden, Regierungen und Impfstoffentwicklern zu eröffnen. Dies ist die einzige Möglichkeit, die derzeitige Lücke zwischen wissenschaftlichen Erkenntnissen und der öffentlichen Gesundheitspolitik in Bezug auf SARS-CoV-2-Impfstoffe zu schließen. Wir sind davon überzeugt, dass die Menschheit ein tieferes Verständnis der Risiken verdient als das, was derzeit als offizielle Position dargestellt wird. Ein offener wissenschaftlicher Dialog ist dringend notwendig, um die Erosion des öffentlichen Vertrauens in die Wissenschaft und die öffentliche Gesundheit zu vermeiden und um sicherzustellen, dass die WHO und die nationalen Gesundheitsbehörden die Interessen der Menschheit während der aktuellen Pandemie schützen. Es besteht die dringende Notwendigkeit, die öffentliche Gesundheitspolitik zu einer evidenzbasierten Medizin zurückzuführen, die auf einer sorgfältigen Bewertung der relevanten wissenschaftlichen Forschung beruht. Es ist zwingend erforderlich, der Wissenschaft zu folgen.

1 www.gov.uk/government/publications/covid-19-reported-sars-cov-2-deaths-in-england/covid-19-confirmed-deaths-in-england-report

Erklärung zu Interessenkonflikten

Die Autoren erklären, dass die Forschung in Abwesenheit jeglicher kommerzieller oder finanzieller Beziehungen durchgeführt wurde, die als potenzieller Interessenkonflikt ausgelegt werden könnten.

Referenzen

1. McCullough PA, Alexander PE, Armstrong R, et al. Multifaceted highly targeted sequential multidrug treatment of early ambulatory high-risk SARS-CoV 2 infection (COVID-19). Rev Cardiovasc Med (2020) 21:517–530. doi:10.31083/j.rcm.2020.04.264
2. Arvin AM, Fink K, Schmid MA, et al. A perspective on potential antibody- dependent enhancement of SARS-CoV 2. Nature (2020) 484:353–363. doi:10.1038/s41586-020 2538 8
3. Coish JM, MacNeil AJ. Out of the frying pan and into the fire? Due diligence warranted for ADE in COVID-19. Microbes Infect (2020) 22(9):405–406. doi:10.1016/j.micinf.2020.06.006
4. Eroshenko N, Gill T, Keaveney ML, et al. Implications of antibody-dependent enhancement of infection for SARS-CoV 2 countermeasures. Nature Biotechnol (2020) 38:788–797. doi:10.1038/s41587-020 0577 1
5. Poland GA. Tortoises, hares, and vaccines: A cautionary note for SARS-CoV 2 vaccine development. Vaccine (2020) 38:4219–4220. doi:10.1016/j.vaccine.2020.04.073
6. Shibo J. Don’t rush to deploy COVID-19 vaccines and drugs without sufficient safety guarantees. Nature (2000) 579,321. doi:10.1038/d41586-020–00751 9
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Bildunterschriften

Abbildung 1: Anzahl der neuen Todesfälle aufgrund von COVID-19 im Vergleich zur Anzahl der Personen, die mindestens eine Impfstoffdosis erhalten haben, für ausgewählte Länder. Die Grafik zeigt Daten vom Beginn der Impfung bis zum 3. Mai 365, 2021. A) Indien (9,25 % der geimpften Bevölkerung), B) Thailand (1,58 % der geimpften Bevölkerung), C) Kolumbien (6,79 % der geimpften Bevölkerung), D) Mongolei (31,65 % der geimpften Bevölkerung), E) Israel (62,47 % der geimpften Bevölkerung), F) weltweit (7,81 % der geimpften Bevölkerung). Die Diagramme wurden unter Verwendung von Daten aus Our World in Data erstellt (Zugriff am 4. Mai 2021) github.com/owid/covid–19–données/arbre/maître/public/données/vaccinations

Zugehörigkeiten *

  1. Epidemiólogos Argentinos Metadisciplinarios. República Argentina.

  2. Baylor University Medical Center. Dallas, Texas, USA.

  3. Monestir de Sant Benet de Montserrat, Montserrat, Spanien
  4. INSERM U781 Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Descartes-Sorbonne Cité,

     Institut Imagine, Paris, Frankreich.
  5. Schule für Naturwissenschaften. Autonome Universität von Querétaro, Querétaro, Mexiko.
  6. Professor für Medizinische Immunologie im Ruhestand. Universidad de Guadalajara, Jalisco,

     Mexiko.
  7. Médicos por la Verdad Puerto Rico. Ashford Medical Center. San Juan, Puerto Rico.
  8. Professor für klinische Diagnoseverfahren im Ruhestand. Universität von Murcia, Murcia,

      Spanien
  9. Urologe, Hospital Comarcal de Monforte, Universität von Santiago de Compostela, Spanien.
10. Biólogos por la Verdad, Spanien.
11. Biologe im Ruhestand. Universität von Barcelona. Spezialisiert auf Mikrobiologie. Barcelona,

      Spanien.
12. Zentrum für Integrative Medizin MICAEL (Medicina Integrativa Centro Antroposófico Educando

       en Libertad). Mendoza, Argentinische Republik.
13. Médicos por la Verdad Argentina. República Argentina.
14. Médicos por la Verdad Uruguay. República Oriental del Uruguay.
15. Médicos por la Libertad Chile. República de Chile.
16. Arzt, Orthopäde. República de Chile.
17. Médicos por la Verdad Perú. República del Perú.
18. Medicos por la Verdad Guatemala. República de Guatemala.
19. Concepto Azul SA Ecuador.
20. Médicos por la Verdad Brasil. Brasilien.
21. Médicos por la Verdad Paraguay.
22. Médicos por la Verdad Costa Rica.
23. Médicos por la Verdad Bolivia.
24. Médicos por la Verdad El Salvador.

* Korrespondenz: Karina Acevedo-Whitehouse, karina.acevedo.whitehouse@uaq.mx

Im neuen "Factsheet" (FACT SHEET FOR HEALTHCARE PROVIDERS ADMINISTERING VACCINE - https://www.fda.gov/media/144413/download) zeigt sich, dass die BioNTech/Pfizer-Impfung an 1.097 Kindern und Jugendlichen von 12 bis 15 Jahren getestet wurde. Dabei entwickelten 78,9 Prozent der Geimpften, also 866 von 1.097 Kindern, irgendeine Form von unangenehmer Nebenwirkung. Bei 466 werden die Nebenwirkungen als "leicht" beschrieben, bei 393 fielen sie "mittelschwer" aus und bei 7 wird "schwerwiegend" angegeben.

Online-Petitionen:

Nein zur Impfpflicht gegen das Coronavirus
https://www.change.org/p/herr-s%C3%B6der-nein-zur-impflicht-gegen-das-coronavirus?cs_tk=ArazXlSFn1YEBv50p2AAAXicyyvNyQEABF8BvPbZeep-Ffn_NKqUv-sLpDc%3D&pt=AVBldGl0aW9uAEemSwEAAAAAYKOAfuKLVpxlOTVhNWQzOA%3D%3D&source_location=signature_receipt&utm_campaign=a96949f6798541b79bc57c9601c2024e&utm_content=initial_v0_1_1&utm_medium=email&utm_source=petition_signer_receipt&utm_term=cs
    
Nein zur 2 Klassen-Gesellschaft durch die Corona Impfung
https://www.change.org/p/abstimmung21-bundestag-nein-zur-2-klassen-gesellschaft-durch-die-corona-impfung?cs_tk=ArazXlSFn1YEBv50p2AAAXicyyvNyQEABF8BvPbZeep-Ffn_NKqUv-sLpDc%3D&pt=AVBldGl0aW9uAEsYpgEAAAAAYKOAfoNvCzxmZjJiYzE5MQ%3D%3D&source_location=signature_receipt&utm_campaign=a96949f6798541b79bc57c9601c2024e&utm_content=initial_v0_1_1&utm_medium=email&utm_source=petition_signer_receipt&utm_term=cs

siehe auch:

57 Wissenschaftler und Ärzte fordern einen sofortigen Stopp aller Covid-19-“Impfungen”

https://blog.fdik.org/2021-05/s1621093228

Bei einer normalen Impfung wird der Körper mit abgetöteten oder abgeschwächten Viren in Kontakt gebracht. Das Immunsystem erkennt nicht, dass diese Viren eigentlich harmlos sind, und baut eine Immunabwehr auf. Kommt der Körper später mit vollwertigen Viren dieses Typs in Kontakt, ist das Immunsystem schon darauf vorbereitet. Es wird also eine körpereigene Abwehr aktiviert, die schon vorhanden ist. Diese Abwehr ist in der Natur vorgesehen.

Die Impfung mit mRNA-Impfstoffen ist aber eigentlich eine prophylaktische Gentherapie. Mit gentechnisch hergestellten Wirkstoffen werden die Zellen dazu gebracht, neue Proteine zu produzieren, die sie sonst nicht produzieren würden. Der Körper wird also gentechnisch manipuliert und es wird in die Natur des Menschen eingegriffen. Diese Therapie ist als Impfung noch niemals eingesetzt worden. Die Milliarden von Menschen, denen die mRNA-Impfstoffe gespritzt werden sollen, sind also für die Pharmaindustrie nichts Anderes als Laborratten - Versuchskaninchen wäre eine Verniedlichung.

Bei der Analyse des Geschäftsberichts der BioNTech AG stellt man fest, dass sie extrem verschuldet ist und ohne Pfizer nicht lebensfähig wäre. Sie ist deshalb als „Special Purpose Entity“ des Pfizer-Konzerns anzusehen, also als abhängiges Unternehmen, das aber formal nicht zum Konzern gehört. Würde es zu massiven Impfschäden kommen, würde BioNTech Insolvenz anmelden. Vielleicht gäbe es noch eine Haftpflichtversicherung. In jedem Fall stiehlt sich Pfizer aber aus der Verantwortung.

Dass es sich bei der Impfaktion um ein Forschungsprojekt handelt, hat die Bundeskanzlerin in der Pressekonferenz vom 19.03.21 im Ergebnis eingeräumt. Sie sagte: „Alle diese Impfstoffe haben eine bedingte Zulassung. Im Laufe dieser bedingten Zulassung sammeln wir zum ersten Mal Erfahrungen hinsichtlich der Frage: Was passiert, wenn dieser Impfstoff für Millionen von Menschen angewandt wird? … In der Phase der bedingten Zulassung eines solchen Impfstoffs wird dann sehr genau überwacht - deshalb wird das alles so spezifisch überwacht -, was alles an Nebenwirkungen passieren kann oder welche Fälle oder welche bestimmten Dinge auftreten können. … Wenn weitere Erkenntnisse kommen, dann kann es auch sein, dass sich die EMA noch einmal damit befassen muss.“ (Quelle: https://www.bundeskanzlerin.de/bkin-de/aktuelles/pressekonferenz-von-bundeskanzlerin-merkel-nach-bund-laender-gespraech-zu-impffragen-am-19-maerz-2021-1879482) Auch der Virologe Alexander Kekulé hat sich in dieser Weise verplappert. In seinem Podcast Kekulés Corona-Kompass #174 (Quelle: https://www.youtube.com/watch?v=Rw6k9SDm0VQ) sagte er auf die Frage nach einem möglichen Krebsrisiko: "Darauf haben wir garkeine Hinweise." - wie kann man auch, nach so kurzer Zeit massenhafter Menschenversuche. In 5 Jahren wäre eine belastbare Aussage möglich. Ab der 28. Minute kamen dann die eindeutigen Worte: "mRNA-Impfstoffe sind experimentelle Impfstoffe, das kann man nicht anders sagen."

Damit liegt ein Anwendungsfall des Nürnberger Kodexes vor, der aus der Urteilsbegründung zum Nürnberger Ärzteprozess 1946/47 wegen verbrecherischer medizinischer Experimente während des Nazi-Regimes entwickelt wurde. In der Ziffer 1 dieser „10 Gebote“ heißt es: „Die freiwillige Zustimmung der Versuchsperson ist unbedingt erforderlich. Das heißt, dass die betreffende Person im juristischen Sinne fähig sein muss, ihre Einwilligung zu geben; dass sie in der Lage sein muss, unbeeinflusst durch Gewalt, Betrug, List, Druck, Vortäuschung oder irgendeine andere Form der Überredung oder des Zwanges, von ihrem Urteilsvermögen Gebrauch zu machen; dass sie das betreffende Gebiet in seinen Einzelheiten hinreichend kennen und verstehen muss, um eine verständige und informierte Entscheidung treffen zu können.“

Diese Bedingung wurde nicht eingehalten. Mit der Diskussion über die Rückgabe von Freiheitsrechten nur an Geimpfte wird verbotener Druck ausgeübt. Die Betroffenen werden auch nicht darüber aufgeklärt, dass diese Art der Impfung per prophylaktischer Gentherapie noch niemals in der Praxis angewendet wurde, und dass es auch keine Langzeitstudien zu dieser Technik gibt. Sie werden nicht darüber aufgeklärt, dass es sich um "experimentelle Impfstoffe" handelt, und dass die Geimpften als Versuchskaninchen eingesetzt werden. Nach den Maßstäben des Nürnberger Ärzteprozess 1946/47 wäre die Verwendung der mRNA-Impfstoff in der aktuellen Weise also ein Verbrechen gegen die Menschlichkeit.

Am 01.03.21 haben die Anwälte der israelischen Organisation „People of Truth“ ein Strafanzeige beim Internationalen Strafgerichtshof in Den Haag gegen die israelische Regierung, beim Internationalen Strafgerichtshof in Den Haag eingereicht (siehe https://drive.google.com/file/d/1JjRt_OjBrHPjuegftFhvRmtdKwv9PFqo/view). Pfizer CEO Albert Bourla sagte in einem In einem Interview auf NBC: „Ich glaube, dass Israel im Moment das Labor der Welt geworden ist, weil sie in diesem Zustand nur unseren Impfstoff verwenden und einen sehr großen Teil ihrer Bevölkerung geimpft haben, so dass wir sowohl wirtschaftliche als auch gesundheitliche Indizes studieren können.“ (Jerusalem-Post v. 27.2.21, https://www.jpost.com/breaking-news/pfizer-ceo-albert-bourla-calls-israel-worlds-lab-in-interview-to-nbc-660349) Dr. Peter F. Mayer berichtet darüber auf https://tkp.at/2021/03/15/haager-strafgerichtshof-behandelt-klage-wegen-verletzung-des-nuernberger-kodex-durch-israelische-regierung-und-pfizer/

Am 28.02.21 hat sich die Gruppe Doctors for Covid Ethics in einem offenen Brief wegen der Impfstoff-Sicherheit an die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) gewandt. (siehe: Urgent Open Letter from Doctors and Scientists to the European Medicines Agency regarding COVID-19 Vaccine Safety Concerns - https://doctors4covidethics.medium.com/urgent-open-letter-from-doctors-and-scientists-to-the-european-medicines-agency-regarding-covid-19-f6e17c311595) In der Erwiderung vom 01.04.21 auf die Antwort vom 23.03.21 wird ebenfalls auf den Verstoß gegen den Nürnberger Kodex hingewiesen. (siehe: Letter from doctors for Covid Ethics to EMA v. 01.04.21 - https://drive.google.com/file/d/1wk7qJUSrqJhd2ZamMJkQMraW6FTacKep/view).
 

Die ganze Corona-Hysterie mit ihrer Informationspolitik, beginnend mit dem Event 201 vom 18.10.19 in  New York (veranstaltet von der Bill & Melinda Gates Stiftung, dem Weltwirtschaftsforum und der Johns Hopkins University – siehe https://centerforhealthsecurity.org/event201/media), über die sofortige Orientierung der Politik auf eine Impfung (obwohl die Entwicklung eines normalen Impfstoffes ca. 5-8 Jahre dauert) und die Gleichschaltung der Medien (Verunglimpfung kritischer Stimmen) bis zu dem massiven Druck der Politik auf Impfunwillige ähnelt einer Marketingkampagne. Es wäre zu prüfen, ob sich nicht auch die Bundesregierung wegen Verbrechen gegen die Menschlichkeit schuldig gemacht hat.

siehe auch                                       https://reitschuster.de/post/impfstoff-genetisch-manipuliertes-virus/

Die Pharmaindustrie hat die Pandemie ausgenutzt, um ihre mRNA-Impfstoffe zu verkaufen. Auf Seite 40 des Geschäftsberichts 2019 von BioNTech findet sich eine Übersicht, wonach diese Technik als Krebstherapie entwickelt wurde. Die „… mRNA wurden entwickelt, um genetische Informationen an Zellen zu liefern, wo sie zur körpereigenen Herstellung von Proteinen für therapeutische Zwecke eingesetzt werden.“ (Seite 17) Dafür wurden sie gentechnisch verändert. Auf Seite 32 findet sich die genauere Beschreibung: „mRNA bringt genetische Informationen zu den Ribosomen, dem Ort in der Zelle, wo Proteine gebildet werden.“ Man kann nachvollziehen, wenn für unheilbare Krebspatienten die Körperzellen gentechnisch verändert werden sollen, um bei wenigen Totkranken den Krebs zu stoppen. Aber wie sicher kann BioNTech sein, dass die mRNA gesunde Zellen nicht erst zu Krebszellen macht? Wie kann man es verantworten, diesen Impfstoff Millionen Gesunden zu spritzen? Die Langzeitstudien, die das mit Sicherheit ausschließen könnten, würden 20 Jahre dauern.

In der Bilanz 2019 hatte BioNTech einen Bilanzverlust von 424 Mio. €, zum 3. Quartal 2020 waren es 777 Mio. €. Pfizer hat den immer mit Kapitalerhöhungen ausgeglichen, denn nach dem Ablauf des Patents für Viagra braucht man eine neue Cash-Kuh. Jetzt will man Kasse machen, statt noch mehr Geld in die Forschung zu stecken. Dafür hat die Pharmalobby schon immer Wege gefunden, wie die Politiker bearbeitet werden können. Das frühere Glaubensbekenntnis

„keine Gentechnik in Lebensmitteln, keine Gentechnik in Arzneimitteln“

wurde von der Politik schon still und leise beerdigt. Die Geschäftsadresse „An der Goldgrube 12, 55131 Mainz“ scheint Programm zu sein.